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InhaltsangabeA. Terminologie.- 1. Trivialnamen.- 2. Trivialstamm.- 3. Systematische Namen.- 4. Verbindungsstamm.- 5. Substituenten.- 6. Reste.- 7. Charakteristische Gruppen.- 8. Stellenangaben.- 9. Affixe.- 9.1. Präfixe.- 9.2. Suffixe.- 9.3. Multiplikativpräfixe.- B. Nomenklatursysteme.- 1. Substitutive Nomenklatur.- 1.1. Prinzip.- 1.2. Wahl der Hauptgruppe.- 2. Radikofunktionelle Nomenklatur.- 2.1. Prinzip.- 2.2. Namensbildung.- 3. Additive Nomenklatur.- 4. Austausch-Nomenklatur.- 5. Konjunktive Nomenklatur.- 5.1. Prinzip.- 5.2. Namensbildung - Stellenangaben.- 6. Hantzsch-Widman-System für einkernige heterocyclische Verbindungen.- 6.1. Prinzip.- 6.2. Stellenangaben.- C. Verbindungsklassen.- 1. Acyclische Kohlenwasserstoffe.- 1.1. Alkane.- 1.1.1. Unverzweigte Alkane.- 1.1.2. Verzweigte Alkane.- 1.1.3. Formelbeispiele.- 1.2. Alkene.- 1.2.1. Formelbeispiele.- 1.3. Alkine.- 1.3.1. Formelbeispiele.- 1.4. Enine.- 1.4.1. Formelbeispiele.- 1.5. Reste von acyclischen Kohlenwasserstoffen.- 1.5.1. Einwertige Reste.- 1.5.1.1. Formelbeispiele.- 1.5.2. Mehrwertige Reste.- 1.5.2.1. Formelbeispiele.- 2. Cyclische Kohlenwasserstoffe.- 2.1. Unsubstituierte Verbindungen 3.- 2.2. Substituierte Verbindungen.- 2.3. Formelbeispiele.- 2.4. Reste von cyclischen Kohlenwasserstoffen.- 2.4.1. Formelbeispiele.- 3. Aromatische monocyclische Kohlenwasserstoffe.- 3.1. Alkylbenzole.- 3.1.1. Formelbeispiele.- 3.1.2. Bezifferung bei Mehrfachsubstitution.- 3.1.2.1. Formelbeispiele.- 3.2. Reste aromatischer Verbindungen.- 3.2.1. Formelbeispiele.- 4. Halogenverbindungen.- 4.1. Substitutive Nomenklatur.- 4.2. Radikofunktionelle Nomenklatur.- 4.3. Nennung der Halogene bei Anwesenheit einer anderen Hauptgruppe.- 4.4. Trivialnamen.- 4.5. Formelbeispiele.- 5. Alkohole.- 5.1. Substitutive Nomenklatur.- 5.2. Radikofunktionelle Nomenklatur.- 5.3. Nennung der Hydroxy-Gruppe bei Anwesenheit einer anderen Hauptgruppe.- 5.4. Trivialnamen.- 5.5. Formelbeispiele.- 6. Phenole.- 6.1. Substitutive Nomenklatur.- 6.2. Trivialnamen.- 6.3. Hydroxy-Derivate von Ringsequenzen.- 6.4. Formelbeispiele.- 7. Thiole.- 7.1. Substitutive Nomenklatur.- 7.2. Trivialnamen.- 7.3. Formelbeispiele.- 8. Salze von Alkoholen und Salze des Phenols.- 8.1. Substitutive Nomenklatur.- 8.2. Radikofunktionelle Nomenklatur.- 8.3. Formelbeispiele.- 9. über Sauerstoff gebundene Reste.- 9.1. Substitutive Nomenklatur.- 9.2. Kurznamen.- 9.3. Formelbeispiele.- 10. Ether.- 10.1. Lineare Ether.- 10.1.1. Substitutive Nomenklatur.- 10.1.2. Radikofunktionelle Nomenklatur.- 10.2. Cyclische Ether.- 10.2.1. Austausch-Nomenklatur.- 10.2.2. Hantzsch-Widman-System.- 10.2.3. Substitutive Nomenklatur.- 10.2.4. Trivialnamen.- 10.3. Formelbeispiele.- 11. Peroxide, Hydroperoxide.- 11.1. Peroxide.- 11.1.1. Radikofunktionelle Nomenklatur.- 11.1.2. Substitutive Nomenklatur.- 11.2. Hydroperoxide.- 11.2.1. Radikofunktionelle Nomenklatur.- 11.2.2. Substitutive Nomenklatur.- 11.2.3. Trivialname.- 11.3. Formelbeispiele.- 12. Aldehyde.- 12.1. Acyclische Aldehyde.- 12.1.1. Substitutive Nomenklatur.- 12.2. Direkt an einen Ring gebundene Aldehydgruppen.- 12.3. Trivialnamen.- 12.4. Nennung der Aldehydgruppe bei Anwesenheit einer anderen Hauptgruppe.- 12.5. Formelbeispiele.- 13. Ketone.- 13.1. Acyclische Ketone.- 13.1.1. Substitutive Nomenklatur.- 13.1.2. Radikofunktionelle Nomenklatur.- 13.2. Cyclische Ketone.- 13.2.1. Substitutive Nomenklatur.- 13.3. Trivialnamen.- 13.4. Nennung der Ketogruppe bei Anwesenheit einer anderen Hauptgruppe.- 13.5. Formelbeispiele.- 14. Acetale, Hemiacetale.- 14.1. Substitutive Nomenklatur.- 14.2. Radikofunktionelle Nomenklatur.- 14.3. Formelbeispiele.- 15. Sulfonsäuren.- 15.1. Substitutive Nomenklatur.- 15.2. Trivialnamen.- 15.3. Formelbeispiele.- 16. Carbonsäuren.- 16.1. Aliphatische Carbonsäuren.- 16.1.1. Substitutive Nomenklatur.- 16.1.2. Numerierung.- 16.2. Carbocyclische Carbonsäuren.- 16.2.1. Substitutive Nomenklatur.- 16.3. Trivialnamen.- 16.4. Aromatische Carbonsäuren.- 16.4.1. Substitutive Nomenklatur.- 16.4.2. Konjun