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GMP-/FDA-gerechte Validierung
Qualifizierung von Anlagen und Validierung von Prozessen und Systemen, pharma technologie journal
Concept Heidelberg
Editio Cantor Verlag
Erschienen am 27.10.2022
€ 72,76
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Die Qualified Person
Aufgaben Pflichten und Verantwortlichkeiten nach AMG und AMWHV, pharma technologie journal
Concept Heidelberg
Editio Cantor Verlag
Erschienen am 28.02.2018
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Risk Management in the Pharmaceutical Industry
Regulatory Requirements, Overview on Risk Management Tools, Case Studies, Computer-assisted Risk Management - GMP REPORT 3, GMP Report
Heidelberg Concept
Editio Cantor Verlag
Erschienen am 13.06.2008
€ 64,00
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The Qualified Person
Legal Duties and Responsibilities within the Pharmaceutical Industry - GMP REPORT 2, GMP Report
Concept Heidelberg
Editio Cantor Verlag
Erschienen am 01.08.2007
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Computervalidierung im GxP-regulierten Umfeld
Umsetzung von GAMP 5 und aktuelle Trends - pharma technologie journal
Concept Heidelberg
Editio Cantor Verlag
Erschienen am 16.05.2010
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Good Engineering Practice
Pharma Technologie Journal - Engl, pharma technologie journal
Concept Heidelberg
Editio Cantor Verlag
Erschienen am 15.02.2006
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Fertigspritzen
Mit Sonderteil Restricted Access Barrier Systems (RABS), pharma technologie journal
Concept Heidelberg
Editio Cantor Verlag
Erschienen am 23.11.2009
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FDA Requirements for cGMP Compliance
Inspections, FDA Warning Letter Report, Risk Analysis, Quality Control, 1, GMP Report
Concept Heidelberg
Editio Cantor Verlag
Erschienen am 30.05.2007
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Datenintegrität in der pharmazeutischen Industrie
Anwendung, Praxisbeispiele, Audit Trail, pharma technologie journal
Heidelberg Concept
Editio Cantor Verlag
Erschienen am 01.07.2019
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Good Engineering Practice und Containment-Systeme
Planung und Betrieb von Pharmaproduktionsstätten - Umgang mit hochaktiven Substanzen in der Wirkstoff- und Pharmaproduktion, pharma technologie journal
Heidelberg Concept
Editio Cantor Verlag
Erschienen am 30.04.2019
€ 72,76
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